- 品牌:聯祖
- 產地:進口、國產
- 貨號:LZK65158
- 發布日期: 2021-02-07
- 更新日期: 2025-01-17
產地 | 進口、國產 |
品牌 | 聯祖 |
貨號 | LZK65158 |
保存條件 | Store at -20 °C |
用途 | |
應用范圍 | WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 |
抗原來源 | Rabbit |
CAS編號 | |
保質期 | 詳見說明書 |
抗體名 | 細胞色素P45011B1抗體 |
是否單克隆 | 是 |
克隆性 | 是 |
靶點 | 詳見說明書 |
適應物種 | 詳見說明書 |
形態 | 詳見說明書 |
宿主 | 詳見說明書 |
標記物 | 詳見說明書 |
包裝規格 | 0.1ml/100μg0.2ml/200μg |
純度 | % |
亞型 | IgG |
標識物 | 詳見說明書 |
濃度 | 1mg/1ml% |
免疫原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from hu CD8B |
是否進口 | 是 |
別 名 CPN1; CYP11B; CYPXIB1; Cytochrome P450 11B1, mitochondrial; Cytochrome p450 XIB1; Cytochrome P450, family 11, subfamily B, polypeptide 1; FHI; P 450C11; P450C11; S11BH; Steroid 11 beta hydroxylase; Steroid 11 beta monooxygenase.
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Soium zde
產品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
產品名稱 |
細胞色素P45011B1抗體0.1ml/100μg0.2ml/200μg |
英文名稱 |
Anti-CYP11B1 |
貨號 |
LZK65158 |
英文名稱 Anti-CYP11B1
中文名稱 細胞色素P450 11B1抗體
濃 度 1mg/1ml
規 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
產品類型 一抗
研究領域 細胞生物 免疫學 染色質和核信號 生長因子和激素 轉錄調節因子
蛋白分子量 predicted molecular weight: 55kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CYP11B1
亞 型 IgG
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其完全覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
抗體的制備過程:
1. 免疫原:普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原;小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物:常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量 時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集:一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用*采血,家兔、山羊、綿羊可采用采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定:得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存:抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。
鹽多佐相關物質A標準品純度:>98%Chloroxylonine 1g
鹽標準品純度:>98%Isorhamnetin-3-O-galactoside 100mg
鹽地美環素標準品純度:>98%2-O-Acetylzeylenone
1g
鹽芐標準品純度:>98%Yejunualactone 100mg
鹽吡多辛標準品純度:>98%Guaiacol 1g
鹽標準品純度:irinotecan 500G
鹽丙醇標準品純度:>95%Irinotecan hydrochloride 25G
鹽昂丹司瓊有關物質C標準品純度:>95%BerbaMine dihydrochloride 100G
鹽昂丹司瓊有關物質A標準品純度:>98%Catalpol 1g
鴨嘴花堿純度:>95%paclitaxtide 5G
馴養老鼠嗜鉻細胞瘤參考照標準品純度:>98%Sweroside 25G
溴馬秦標準品純度:>98%Swertiamarine 100mg
溴太林相關物質A標準品純度:>99%Shionone 1g
新橙皮甙二氫查爾標準品純度:≥99% Perillartine 500G
辛酰己酰聚氧甘油酯標準品純度:≥97% l-Perillaldehyde 25G
細胞色素P45011B1抗體0.1ml/100μg0.2ml/200μg
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抗體分子標記技術:
(一)原理
當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。
(二)準備
1.試劑
經親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體;0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5;無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液;100g/L三醋酸;70%乙醇;新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5);胺T反應終止緩沖液;
2.儀器
凝膠過濾柱;¥-記數器;玻璃纖維濾。
(三)操作要點
1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行;
2.如果氧化反應損傷蛋白質,可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯)胺T量減少到0.02mg/m,并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml;
3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年;
4.1251標記的抗體,在制備后六周內均可使用(1251的半衰期為59.6天);
5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低;
6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結合位點有干擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。