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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：國產(chǎn)
- 型號：5×105 cells/瓶
- 貨號：LZ-YX9277
- 價格： ￥3300/株
- 發(fā)布日期： 2023-09-27
- 更新日期： 2025-01-17
| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 保存條件 | |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZ-YX9277 |
| 用途 | 僅供科研實驗 |
| 組織來源 | 腮腺組織 |
| 細胞形態(tài) | 多角形，不規(guī)則細胞 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 原代細胞 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁 |
| 物種來源 | 小鼠源 |
| 包裝規(guī)格 | 5×105 cells/瓶 |
| 是否進口 | 否 |
商品屬性：
| 產(chǎn)品名稱 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
貨號 |
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小鼠腮腺細胞 |
5×105細胞數(shù) |
LZ-YX9277 |
產(chǎn)品名稱：小鼠腮腺細胞
組織來源：腮腺組織
產(chǎn)品規(guī)格：25cm2培養(yǎng)瓶/5×105 cells/瓶
細胞簡介：
小鼠腮腺細胞分離自腮腺組織；唾液腺有三對，分別是腮腺，頜下腺，舌下腺，其中腮腺是 的一對腺體，腮腺的部位，是在耳屏前0.5-1cm，腮腺的上緣在顴弓外耳道與顳頜關(guān)節(jié)相近，前方靠近咬肌，下頜支和翼內(nèi)肌的后緣，后緣與乳突和胸鎖乳突肌前緣上份相鄰，腮腺導管主要分泌唾液，腮腺導管口在上頜 相應(yīng)的頰粘膜上，當腮腺發(fā)炎，會引起以耳垂為中心的局部區(qū)域。
本公司生產(chǎn)的小鼠腮腺細胞采用混合酶消化法制備而來，細胞總量約為5×105個/瓶；細胞經(jīng)PCK免疫熒光鑒定；細胞純度可達90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
5、培養(yǎng)基信息：
培養(yǎng)基內(nèi)容：MSCM基礎(chǔ)培養(yǎng)基，F(xiàn)BS，Penicillin，Streptomycin等；
我們推薦使用CTCC小鼠腮腺細胞專用培養(yǎng)基作為體外小鼠腮腺細胞專用培養(yǎng)基。
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議使用完全培養(yǎng)基。
4. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)。
5. 該細胞只能用于科研。
細胞培養(yǎng)操作：
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。 天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
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